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Global Certification Services

全球认证服务体系

深耕全球多国产品准入认证服务,覆盖欧美、亚太、中东、拉美等地区主流合规项目。针对不同国家法规定制专属认证方案,全程代办测试、资料审核与证书申报,大幅缩短认证周期,全方位助力各类电子产品快速通行全球市场。

一张图看懂全球主要认证体系

产品要卖到哪个国家或地区,就需要满足当地的强制性认证要求。北美要FCC,欧洲要CE+RoHS,日本要PSE,韩国要KC,澳洲要RCM……面对纷繁复杂的国际认证体系,每套认证都有其独特的技术标准、测试流程和发证机构要求。选择一家具备多国认证经验的合作伙伴,可以帮您大幅降低合规成本和时间投入。

我们从FCC/EMC核心能力出发,延伸提供CE、UKCA、UL、ETL、FDA咨询等多项认证服务支持。通过标准重叠项目的合并测试、多国资料的统一制备以及ILAC-MRA国际互认体系的有效利用,帮助您用一个窗口解决大部分主流市场的准入需求,避免重复测试造成的资源浪费。

全球认证规划需要从产品立项阶段就开始介入——不同国家的认证路径选择(如FCC的SDoC vs ID)、标准版本差异(如IEC第3版 vs 第4版)、发证周期差异都可能影响产品的上市时间表。我们提供从目标市场分析到认证策略制定再到最终获证交付的全流程服务,让您的产品以最快速度合规进入全球市场。

North America

北美市场认证

FCC认证 (美国联邦通信委员会)

美国联邦通信委员会强制认证,涵盖射频设备(Part 15C)、数字设备(Part 15B)、工科医设备(Part 18)。路径包括SDoC自我声明、Certification认证和TCB发证三种。

  • Part 15B — 数字设备 unintentional radiator
  • Part 15C — 射频设备 intentional radiator
  • Part 18 — 工科医设备 ISM equipment
NA

IC认证 (加拿大ISED)

加拿大创新科学与经济发展部(ISED)要求,与美国FCC标准高度互认,通常可与FCC同步进行。

  • ICES-003 — 数字终端设备
  • RSS系列 — 无线电标准规范
  • 与FCC测试数据高度互认
NA

FDA注册 (美国食品药品监督管理局)

针对医疗器械的市场准入要求,包括设备列名、510(k)预市通知或PMA上市前批准。我们提供FDA EMC资料层面的咨询支持。

  • 设备列名 — Device Listing
  • 510(k)预市通知
  • PMA上市前批准
NA
Europe

欧洲市场认证

CE

CE标记

欧盟强制性合格标志

UK

UKCA标记

英国脱欧后替代CE的新标志

HS

RoHS

限制电子电气设备有害物质

RE

REACH

化学品注册评估授权限制

CE标记

欧盟强制性合格标志,涵盖EMC指令2014/30/EU、RoHS指令2011/65/EU、RED指令2014/53/EU(无线产品)、低压指令2014/35/EU等。CE标志是产品进入欧盟市场的通行证,制造商需自行或委托公告机构完成符合性评估。

CE认证的核心在于确定产品适用的欧盟协调标准(Harmonized Standards),通常涉及EMC测试(EN 55032/55035)、安全测试(EN 62368-1)以及无线电测试(EN 300 328等)。对于无线产品,还需完成RED指令下的频谱效率、无线电性能和网络安全评估。制造商必须编制技术文档(Technical Documentation),包括产品描述、设计图纸、测试报告、符合性声明(DoC)等,并建立持续合规的质量管理体系。

我们的CE服务覆盖从标准识别、样品测试、技术文档编制到公告机构(Notified Body)对接的全流程。针对多指令复合产品(如带Wi-Fi的电源适配器),我们提供一站式整合测试方案,避免重复送样和测试,显著缩短整体认证周期并降低费用。

适用指令:EMC / RED / LVD / RoHS 发证机构:欧盟公告机构(Notified Body) 典型周期:3-6周

UKCA标记

英国脱欧后替代CE的新标志,技术要求与CE基本一致,需英国认可的公告机构发证。目前CE标志在英国市场仍被临时接受至2025年7月,建议出口英国的企业提前准备UKCA技术文件。

UKCA认证适用的法规包括UK EMC Regulations、UK Radio Equipment Regulations、UK Electrical Equipment (Safety) Regulations等,对应的技术标准与欧盟EN标准大体相同(前缀由EN改为BS EN)。对于高风险产品(如部分无线电设备和医疗器械),必须由英国认可机构(UK Approved Body)进行第三方合格评定。

我们提供UKCA与CE的同步申请服务,利用同一套测试数据分别编制欧盟和英国版本的技术文档,帮助企业在过渡期结束前完成双标志布局,确保产品在英国和欧盟市场同时合规销售,避免因法规切换导致的市场准入中断。

适用法规:UK EMC / UK RED / UK LVD 发证机构:英国认可机构(UK Approved Body) 典型周期:3-6周

RoHS

限制电子电气设备中有害物质使用,10项受限物质包括铅、汞、镉、六价铬、PBB、PBDE、DEHP、DBP、DIBP、DCHP。制造商需建立技术文档和供应链管理体系确保合规。

RoHS合规不仅是终端产品的测试问题,更需要贯穿整个供应链的管理。企业需收集原材料和零部件的符合性声明(Material Declaration),建立物料清单(BOM)追踪体系,并在产品设计阶段优先选用无铅焊料、无卤素材料等环保替代方案。对于复杂产品,还需进行拆解分析和XRF扫描测试,识别高风险部件。

我们提供RoHS一站式合规支持,包括供应链调查问卷设计、供应商资料审核、高风险物料筛选、XRF快速筛查和化学分析测试、技术文档编制以及持续合规监控方案,帮助企业建立可审计的RoHS管理体系,满足欧盟市场监督机构的市场抽查要求。

受限物质:10项重金属及有机化合物 合规方式:自我声明 + 技术文档 典型周期:2-4周

REACH

欧盟化学品注册、评估、授权和限制法规,SVHC候选清单物质通报义务。适用于所有在欧盟市场销售的化学品和产品中的化学物质。

REACH法规的核心义务包括:当产品中SVHC(高度关注物质)含量超过0.1% w/w时,需向下游用户和消费者提供安全使用信息;当SVHC年进口量超过1吨时,还需向ECHA进行通报。此外,SCIP数据库要求企业将含SVHC的物品信息录入欧盟废物框架指令下的数据库,以实现产品全生命周期的可追溯性。

我们的REACH服务涵盖SVHC筛查测试(采用ICP-MS、GC-MS等精密仪器)、供应链化学物质调查、SCIP数据库条目创建与提交、安全数据表(SDS)审核以及限制物质清单(XVII)合规检查,确保企业产品在欧盟市场的化学品合规零风险。

核心义务:SVHC通报 / SCIP数据库 合规方式:供应链调查 + 测试 典型周期:2-4周
Asia Pacific & Others

亚太及其他地区认证

JP

日本 PSE / JATE

电气用品安全法强制认证,区分圆形PSE(特定)和菱形PSE(非特定);JATE针对无线电设备

KR

韩国 KC

安全+EMC+无线电多合一认证体系,由KTC/KTL等机构发证

AU

澳洲 RCM

澳大利亚和新西兰联合合规标志,整合ACMA通讯和EESS电气安全要求

+

其他扩展市场

UL/ETL、SRRC/CCC、SASO/COC、ANATEL/INMETRO、BIS/TEC等可协助对接

Quick Reference

主要认证体系对照速查

目标市场 强制认证 EMC要求 安全要求 无线要求 有害物质 周期参考
美国FCCPart 15UL/ANSIFCC ID无强制2-4周(SDoC)
欧盟CEEMC指令LVD指令RED指令RoHS/REACH3-6周
英国UKCAUKCA EMCUKCA SafetyUKCA REDUK REACH3-6周
日本PSEJ55014/HJ60950/62368JATE/MICJIS C09503-5周
韩国KCK StandardsK SafetyKC EMCK RoHS3-5周
澳新RCMAS/NZSAS/NZSACMA无强制2-4周
Multi-Country Strategy

多国认证协同策略选择

01

同步推进策略

推荐

一次性准备全套样品和完整技术资料,同时在多个目标市场同步送检。利用各国标准重叠项目一次完成多国复用。

  • 总认证周期最短
  • 资料一次投入多国通用
  • 项目管理成本最低
02

阶梯式推进策略

先集中资源完成主力市场(FCC+CE)认证,待站稳脚跟后再逐步扩展到韩国KC、日本PSE等其他市场。

  • 前期资金压力可控
  • 可根据市场反馈灵活调整
  • 风险分散、逐步验证
03

重点突破策略

集中全部资源攻克认证难度最高的市场作为标杆,建立完整合规体系,其余市场利用互认协议快速跟进。

  • 聚焦难点避免资源分散
  • 建立标杆后可快速复制
  • 技术团队规模要求低
Cost Optimization

认证成本优化九大技巧

预测试先行

正式送检前做低成本预测试,提前发现问题避免昂贵的重测费用和时间延误

标准合并测试

FCC/EN/GB等多国标准有大量重叠项目(如RE/CE/ESD/Surge),一次测试满足多国要求

资料统一制备

说明书/规格书/原理图/BOM等基础资料一次准备,翻译为多语言版本后各国复用

年度框架合同

与实验室签订年度框架协议,锁定优惠价格和优先排期权,适合持续出新品的企业

家族系列认证

同一系列产品选择最差配置(最大发射功率/最高灵敏度)作为代表机型,一次认证覆盖全系

模块化认证策略

将产品拆分为独立模块分别认证,模块更换不影响整机认证状态,特别适合模块化设计的IoT产品

同步多国申请

利用ILAC-MRA国际互认体系,一份CNAS/CMA报告可在多国通用,避免重复测试

加急通道预留

旺季(Q3/Q4)前预留加急预算,常规价格1.5-2倍但可缩短50%+周期,错过旺季排期代价更高

本地化支持

目标市场本地代理协助处理语言障碍和文化差异,避免因资料不规范导致的反复补正

Regulatory Updates

各地区最新法规动态追踪

北美 · 2025-2026

FCC Part 15 现代化修订

预计将新增6GHz频段的使用规则并调整无线设备的认证流程要求;加拿大ISED同步更新RSS系列标准以保持与FCC的技术协调一致。

欧盟 · RED指令重铸

网络安全与可持续性新规

RED无线电设备指令(2014/53/EU)正在进行重大修订,预计2025年发布新版法规,将对无线产品的网络安全、软件更新管理和可持续性设计提出全新强制性规定。

英国 · UKCA过渡期

CE标志临时接受延长至2025年7月

建议出口英国的企业提前准备UKCA技术文件和符合性评估,避免过渡期结束后因仓促应对导致的合规风险和市场准入延误。

日本 · 电安法修订

认证流程简化优化

重点针对锂电池产品和无线射频设备,新的技术基准草案已进入公众评议阶段,预计正式实施后可缩短PSE/MIC认证周期约20%-30%。

中国 · 新版GB标准

6GHz Wi-Fi 6E/7 核准要求

GB/T 9254和GB/T 17626系列已完成换版升级,SRRC无线电型号核准新增对6GHz Wi-Fi 6E/7设备的核准要求。

全球趋势 · 无线充电竞速

Qi2标准带动EMC测试需求增长

WPC联盟和AirFuel联盟都在制定统一的无线充电EMC测试规范;各国监管机构开始关注大功率无线充电(>15W)的电磁暴露风险。

认证服务流程

目标市场确认
认证标准梳理
多国同步送测
资料分版本准备
分批获证
证书管理与续期

全球认证

GLOBAL
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